1973年，伊文斯等人提出不銹鋼著色膜生成原理，當不銹鋼浸入鉻酸和硫酸組成的著色液，在不銹鋼表面上發生電化學反應，見圖8-3,不銹鋼金屬（M)鉻、鎳、鐵等在陽極區放出電子變成金屬離子（M2+)。

陽極區：  M→M²⁺+2e  （8-1)     （M代表Cr、Ni、Fe)

在陰極區含六價鉻的鉻酸接收電子變成三價鉻（Cr³⁺),反應式如下：

陰極區： HCrO^-₄+7H⁺+3e → Cr³⁺+4H₂O （8-2)

當不銹鋼在溶液中浸漬一段時間后，在金屬／溶液界面上金屬離子（M²⁺)和Cr³⁺的濃度達到臨界值，并超過了富鉻的尖晶石氧化物的溶解度，由于水解反應而形成氧化膜，反應式如下：

pM²⁺+qCr³⁺+rH₂O → M_pCr_gO_q+2rH⁺（8-3)

其中  2p+3q=2r （8-4)

 當氧(yang)化(hua)膜一旦生成，陽極(ji)(ji)反(fan)(fan)應(ying)和陰(yin)極(ji)(ji)反(fan)(fan)應(ying)立(li)即分離(li)，如(ru)圖8-3所示(shi)，此時(shi)，陽極(ji)(ji)反(fan)(fan)應(ying)仍在(zai)(zai)氧(yang)化(hua)膜的(de)(de)孔底部即不銹鋼(gang)表(biao)面進行，陰(yin)極(ji)(ji)反(fan)(fan)應(ying)在(zai)(zai)膜的(de)(de)表(biao)面進行。陽極(ji)(ji)反(fan)(fan)應(ying)產(chan)物M2+通過微孔向外擴(kuo)散，在(zai)(zai)孔口和孔底之間存在(zai)(zai)擴(kuo)散電位差(cha)Δφ,隨著(zhu)膜的(de)(de)加厚，Δφ增(zeng)大。膜厚不同(tong)就產(chan)生不同(tong)的(de)(de)干涉色，這就是控制電位差(cha)可著(zhu)彩色的(de)(de)基本原理。